△湖南省人民医院副院长向华
△签约仪式
△授牌仪式
今日女报/凤网讯（记者 李诗韵 实习生 刘聪 通讯员 吴靖）6月16日下午，中国红十字基金会“成长天使基金”定点医院启动仪式暨湖南省综合医院儿科联盟首届儿童内分泌遗传代谢学术沙龙在湖南省人民医院举办。据悉，该项目启动后，被确诊的2岁以下小胖威利患者和贫困家庭发育异常儿童在医院提交申请，符合条件的患儿可得到生长激素治疗救助。
活动举办了中国红十字基金会“成长天使基金”定点医院签约、授牌仪式，该项目将推动全社会对儿童生长发育的关注，促进矮小儿童的规范治疗，普及家长、学校和社会对儿童青少年生长发育知识的认识，让特殊的矮小患者（如小胖威利等）享受更便捷的人道救助。
“我国儿童生长迟缓发生率为3%，全国4-15岁的矮身材儿童总数高达700万。儿童矮身材有60%-80%是因为遗传所致，剩下的这一部分往往是内分泌疾病原因所致，矮身材只是某些疾病最明显的表现”。此项目的负责人，湖南省人民医院儿童内分泌、心血管科主任徐璇表示，成长天使基金定点医院落户湖南省人民医院后，将为小胖威利综合征患儿和生长发育迟缓儿童提供及时检查和干预，将携手各方力量共同促进社会对该类患儿的关注，帮助其接受专业化规范治疗。
今后，在湖南省人民医院确诊的2岁以下小胖威利患者和贫困家庭发育异常儿童将有机会获得半年及以上的免费激素药物治疗。同时，省人民医院将在每个月的第二个周六下午2点30分，在第一住院楼11楼举办生长发育科普讲座，通过媒体宣传和医院的影响力让更多有需求的儿童获益。
徐璇提醒：“孩子14岁之前，要定期做生长发育检测，发现孩子达到矮小标准，要及时带孩子到正规医院就医，如果骨骺闭合后再用生长激素，也无法促进身高增长。”
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小胖威利综合征（PWS）是一种染色体异常的罕见疾病，发病率为1:10000，PWS患者无法控制自己的食欲，饥饿感难以满足，体重持续增加，发展成为重度肥胖，并引发一系列如代谢紊乱、高血压、冠心病、睡眠呼吸暂停等并发症，甚至会有猝死危险。此外，患者第二性征发育不完全，生长延迟，心智迟缓，身材矮小，往往伴有严重的行为问题，给家庭和社会造成重大的经济负担。